请问氰基的水解和脱羧方程式,(脱烃原理)
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氰基分解的方程式
氰基水解方程式：
R-CN+2H2O+H+==>R-COOH+NH4+
脱羧方程式：CH3-COONH4--CH3NH4+Co2
氰基，是指碳原子和氮原子通过三键相连接的基团，化学式为-CN，含有氰基的化合物称为腈[2]。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素，在无机化学中称为氰根
最容易脱羧的化合物
脱羧含羧基的化合物失去羧基，即离去co2的反应。随着化合物中所含其他官能团的不同，可以不同的形式脱去羧基，形成不同的化合物。
脱羧反应对一般的脂肪酸，特别是长链的脂肪酸，由于反应温度太高，产率低，加之不易分离，所以一般不用来制备烷烃，但是若脂肪酸的α-碳原子上带有吸电子基团，如硝基，卤素，羰基，氰基等时，则使得脱羧容易而且产率也高。
扩展资料：
注意事项：
按照烃基构造的不同，羧酸可分为脂肪族羧酸（饱和及不饱和的），脂环族羧酸和芳香族羧酸。根据羧酸分子中所含羧基的数目，又可分为一元酸及多元酸。
羧基直接连在脂环上的羧酸命名时，可在脂环烃的名称后加上羧酸或二羧酸等词尾，羧基在脂环上的羧酸命名是将脂环烃的名称与脂肪酸的名称连接起来。另外不论羧基直接连在脂环上还是连在脂环侧链上，均可把脂环作为取代基来命名
氰基水解成酸的条件
氰基水解成羧酸条件是酸性条件和碱性条件都可
以。酸性条件下会得到游离的羧酸和铵盐，碱性条件下得到的是羧酸盐和氨。由于碳、氮分别带的是正电、负电，和水加成的时候﹣OH、H分别加在了碳上、氮上，加两次后脱去一分子水就形成肽键，再加水，生成羧酸、铵离子，氰基水解就得羧酸
了。
a﹣苯乙酰乙腈因为B位是羰基，水解很快就成酰胺，加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。
氰基被氧化的能力跟Cl﹣差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸性条件下的水解。
在有机反应中羧基化作用的离子包括格氏试剂与二氧化碳加成水解后的产物生成羧酸；酚钠盐或钾盐在加压、加热条件下与二氧化碳反应生成羟基苯甲酸；氨基睛水解得到氨基酸。有机化学中的羧基化作用一般是通过亲核反应来完成的。
脱烃原理
是长链的脂肪酸，由于反应温度太高，产率低，加之不易分离，所以一般不用来制备烷烃。
但是若脂肪酸的α-碳原子上带有吸电子基团如硝基、卤素、羰基、氰基等时，则使得脱羧容易而且产率也高，但是它们的反应历程不完全一样。
例如三氯乙酸的钠盐在水中50℃就可脱羧生成氯仿。
关于请问氰基的水解和脱羧方程式,，脱烃原理的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。
